Osiot
Pääsivu > Tietoa > Tietoa diagnooseista > Pulmonaalihypertensio

Ota yhteyttÀ

Tehdyt toimenpiteet

Pulmonaalihypertensio

I27.0 primaari korkea keuhkovaltimopaine
I27.9 määrittämätön keuhkoperäinen sydänsairaus, sisältää cor pulmonale NUD
I50.0 sydämen oikean puolen vajaatoiminta, sis. idiopaattinen ja vasemman puolen vajaatoiminnan aiheuttama
keuhkoverenpainetauti
keuhkovaltimoiden verenpainetauti
pulmonaaliarteriahypertensio
PAH
idiopaattinen pulmonaaliarteriahypertensio
IPAH

Keuhkoverenpainetaudissa keuhkovaltimoiden vaurio johtaa paineen nousuun keuhkovaltimoiden sisällä ja rasittaa sydämen oikean puolen pumpputoimintaa. Keuhkoverenpaineen kohoamiseen voivat johtaa hyvin monet syyt. Tavallisimpia syitä ovat vasemman sydänpuoliskon sairaudet ja monet krooniset keuhkosairaudet. Keuhkovaltimoiden verenpainetauti eli pulmonaaliarteriahypertensio (PAH) on harvinaisempi keuhkoverenpainetaudin syy. Sairaus ilmenee sydämen vajaatoiminnan oirein. Keuhkoverenpainetta tutkitaan sydämen kaikukuvauksella ja sydämen katetrisaatiolla.

Keuhkoverenpainetaudin oireista, tutkimuksesta, hoidosta ja ennusteesta voit lukea Sydänliiton sivuilta:

http://www.sydanliitto.fi/pulmonaalihypertensio3

 

Tietoa PAH-yhdistyksestä:

http://harvinaiset.fi/ajankohtaista/korkeaa-keuhkoverenpainetta-pah-sairastavien-yhdistys-suomeen

Nina Karjanlahti, asiantuntijalääkäri, Suomen Sydänliitto ry
Muokattu viimeksi: 19.10.2011