Wolf-Hirschhorn-oireyhtymä
Wolf-Hirschhornin oireyhtymään liittyy pääasiallisesti erilaisia kasvun ja kehityksen häiriöitä, älyllistä kehitysvammaisuutta ja vakavasti jälkeen jälkeenjäänyt psykomotorinen kehitys, kohtaukset ja hypotonia eli lihasvelttous. Suomessa syntyy vuosittain 1-2 lasta, joilla todetaan WHS. Oireyhtymän ilmaantuvuus on siis n. 1 / 50 000 vastasyntynyttä.
Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion ja Terveyskirjaston sivuilla.
***
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a developmental disorder characterized by typical craniofacial features, prenatal and postnatal growth impairment, intellectual disability, severe delayed psychomotor development, seizures, and hypotonia.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 03.08.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.