Unverricht-Lundborgin tauti
Unverricht-Lundborgin tauti (EPM1) on yleisin etenevän myoklonisen epilepsian muoto, ja sitä tavataan Suomessa enemmän kuin missään muualla. Taudin syynä on kystatiini B-geenin harvinainen geenivirhe.
Lisää tietoa diagnoosista Epilepsialiiton kahdessa artikkelissa. Terveyskylän sivuilla on yleistietoa aikuisten epilepsiasta ja tietoa lasten ja nuorten epilepsioista.
***
Unverricht-Lundborg disease (ULD) is a rare progressive myoclonic epilepsy disorder characterized by action- and stimulus-sensitive myoclonus, and tonic-clonic seizures with ataxia, but with only a mild cognitive decline over time.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 25.10.2018
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.