Goldenharin oireyhtymä
Goldenharin oireyhtymä eli hemifaciaalinen mikrosomia on yleinen nimitys kasvojen alueen luiden synnynnäiselle kehityshäiriölle, jonka piirteet ja oireet voivat vaihdella hyvinkin lievästä vakavaan.
Lisää tietoa diagnoosista Kuuloavain.fi -sivulla.
***
Goldenhar syndrome (GS), also known as oculo-auriculo-vertebral dysplasia (OAV), is a rare developmental syndrome characterized by a classic triad of mandibular hypoplasia resulting in facial asymmetry, ear and/or eye malformations, and vertebral anomalies.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 18.09.2019
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.