Olet täällä
Diagnooseja aakkosittain
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit hakea tietoa harvinaisista diagnooseista. Kaikkia olemassa olevia diagnooseja sivustolla ei ole. Jos et löydä hakemaasi diagnoosia, voit lähettää tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista verkostolle yhteydenottolomakkeen kautta. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöillä on tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisista diagnooseista. Rarelink- ja Orphanet -sivujen kautta on saatavissa tietoa harvinaisista diagnooseista pohjoismaisilla kielillä ja englanniksi.
Tältä sivustolta löytyy lisäksi Harvinaiset-verkoston kokoamaa ja tuottamaa yleistä, harvinaisuuteen liittyvää tietoa perinnöllisyydestä sekä sosiaali- ja terveyspalveluista.
Harvinaisuus tuo mukanaan haasteita sairauksien ja vammojen tunnistamisessa, hoidossa, kuntoutuksessa, palveluissa ja päivittäisessä elämässä. Tarkempaa tietoa sosiaali- ja terveydenhuollon palvelujärjestelmistä voi hakea esimerkiksi järjestöjen, Kelan, kuntien ja valtionhallinnon internetsivuilta.
![]() |
![]() |
Uusimmat ja viimeksi päivitetyt diagnoosit | Muut nimet |
---|---|
SAPHO-oireyhtymä | Hankittu hyperostoosioireyhtymä, Hankittu hyperostoosisyndrooma, Acquired Hyperostosis Syndrome, SAPHO syndrome |
Apertin oireyhtymä | Aperts syndrom |
Aicardin oireyhtymä | Corpus callosum agenesia |
Aicardin oireyhtymä | Corpus callosum agenesia |
Aicardi-Goutières-oireyhtymä | AGS, Pseudotoxoplasmosis-oireyhtymä, Cree-enkefaliitti |